Плазмидные препараты
Разрабатываем современные вакцины, используя передовые технологии и научные подходы для создания безопасных решений
Предложены варианты анальгетика – плазмидная ДНК, кодирующая дефенсин человека, и плазмидная ДНК, кодирующая эндорфин.
Результат от использования вариантов изобретения выражается в расширении спектра анальгетических средств, в увеличении длительности анальгезии, в увеличении безопасности анальгезии, в упрощении и удешевлении производства анальгетика.
Увеличение длительности анальгезии достигается тем, что
При внедрении в практику это позволит существенно снизить количество вводимой плазмидной ДНК (в 10-50 раз), по сравнению с дозами, используемыми в настоящее время в отечественной и мировой практике при генной терапии.
Увеличение безопасности анальгезии достигается тем, что
Плазмидная ДНК, кодирующая бета-эндорфин, дополнительно несет мутации для большей тропности белка к рецептору, имеет фрагмент, кодирующий сильную гетерологичную секреторную последовательность, а также фрагмент, обеспечивающий сильное связывание с Toll-like рецептором 9 (TLR9) для большей трансформации клеток плазмидной ДНК.
Такую плазмидную ДНК, анальгетик на ее основе можно вводить локально, либо системно.
Результат от использования вариантов изобретения выражается в расширении спектра анальгетических средств, в увеличении длительности анальгезии, в увеличении безопасности анальгезии, в упрощении и удешевлении производства анальгетика.
Увеличение длительности анальгезии достигается тем, что
- используют плазмидную ДНК, с которой после введения в организме синтезируется белок;
- нуклеотидная последовательность, кодирующая белок, содержит элементы, обусловливающие стабильность мРНК и, соответственно, увеличивающие время полужизни мРНК, в результате синтез белка с одной молекулы мРНК осуществляется большее количество раз, а также в результате увеличивается количество синтезируемого белка;
- нуклеотидная последовательность целевого гена кодонно оптимизирована для экспрессии в клетках млекопитающих, в результате синтез белка идет интенсивнее.
При внедрении в практику это позволит существенно снизить количество вводимой плазмидной ДНК (в 10-50 раз), по сравнению с дозами, используемыми в настоящее время в отечественной и мировой практике при генной терапии.
Увеличение безопасности анальгезии достигается тем, что
- в качестве действующего вещества используется плазмидная ДНК, которая существует в виде эписомы и не интегрирует в геном, с которой синтезируется и затем секретируется из клетки белок человека, в результате осуществляется неиммуногенное, безопасное использование целевого белка человека для анальгезии.
- синтезируемый в организме с плазмидной ДНК белок подвергается естественному посттрансляционному процессингу, а также обеспечивается правильный фолдинг белка за счет клеточных шаперонов.
- используются природные механизмы метаболизма и катаболизма действующего вещества, без образования токсичных продуктов, благодаря естественной природе плазмидной конструкции и кодируемого ею белка, а также идентичности образуемого белка эндогенному аналогу.
- плазмидная ДНК не реплицируется после введения в организм млекопитающего, что позволяет осуществлять контроль над количеством синтезируемого белка, и, соответственно, над анальгезией.
Плазмидная ДНК, кодирующая бета-эндорфин, дополнительно несет мутации для большей тропности белка к рецептору, имеет фрагмент, кодирующий сильную гетерологичную секреторную последовательность, а также фрагмент, обеспечивающий сильное связывание с Toll-like рецептором 9 (TLR9) для большей трансформации клеток плазмидной ДНК.
Такую плазмидную ДНК, анальгетик на ее основе можно вводить локально, либо системно.
> 25 лет
опыт работы в области генной инженерии
> 30 наград
на международных выставках
Духовлинов
Илья Владимирович
Илья Владимирович
Духовлинов И. В.
> 100 патентов
российских и зарубежных
Патенты на изобретение
Плазмидные препараты
Заявка №2597789
Анальгетическое средство на основе плазмидной ДНК, кодирующей HNP-1, либо HNP-2, либо HNP-3 (варианты)
Заявка №3219798
Европейский патент
Заявки на патенты на изобретение
Плазмидные препараты
Евразийская №20170092364, заявлена 26.11.2017 г.
Евразийская №201790929, заявлена 10.11.2015 г.
Японии №2017535288, заявлена 09.05.17 г.
Бразилии 112017009607 2, заявлена 08.05.2017 г.
США №2018057837, заявлена 10.11.15 г.
Индии № 201717019831, заявлена 06.06.2017 г.
Кореи №20177015883, заявлена 10.11.2015 г.
Китая №2015872724, заявлена 07.07.2017 г.
Гонконга №18103246.6, заявлена 07.07.2017 г.
Израиля №252730, заявлена 06.06.2017 г.
Оценка значимости разработки
Плазмидные препараты
2017 год
International Invention Design Competition, Hongkong
2017 год
Салон «Архимед», Москва. Диплом. Золотая медаль
2017 год
Салон «Новое Время», Севастополь Диплом. Золотая медаль
2018 год
World Genius Convention, Япония
2019 год
Salon international des inventions, Женева
2019 год
Salon international des inventions, Женева